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Rapport sur la réunion de lancement d’OPTILATER – Survie à long terme optimale après le cancer
Le 13 et 14 mars 2023, le consortium de recherche national OPTILATER, soutenu par le Ministère fédéral de la Santé, a été lancé lors d’une réunion de lancement à l’hôpital universitaire d’Essen. Pour de nombreux partenaires du consortium, il s’agissait de leur première rencontre en personne, et donc une première occasion de faire connaissance était prévue avant de travailler avec une motivation totale sur l’ordre du jour de la journée. Après que le projet ait été présenté initialement par Prof. Uta Dirksen lors d’une conférence générale, la journée a été principalement consacrée à la présentation des différents groupes de travail. Les chefs de projet ont pu exposer leurs tâches respectives, ainsi que les prochaines étapes, les jalons et les objectifs, afin de créer une compréhension commune des défis auxquels sont confrontés les différents groupes de travail. Les discussions détaillées ont principalement porté sur les interfaces entre les différents paquets de travail, posant ainsi les bases pour les ateliers de travail du deuxième jour. La fin de la première journée a été marquée par un dîner commun, qui a permis de poursuivre les discussions dans un autre cadre.
La deuxième journée de la réunion de lancement était axée sur les ateliers de travail, qui se sont principalement concentrés sur la gestion des données des patients. À cette fin, les groupes de travail se sont réunis séparément et en groupes communs pour définir les interfaces mutuelles et discuter en particulier du traitement et de la transmission des données spécifiques aux patients. Des représentants des patients ont été impliqués dans chacun des ateliers de travail. Les résultats des ateliers de travail ont été présentés à la fin de la journée et discutés dans l’ensemble du consortium. Un chaleureux remerciement est également adressé aux nombreux partenaires du consortium externes (par exemple, les membres du conseil consultatif international, le registre allemand du cancer chez l’enfant, le registre du cancer de l’État et les représentants des patients), qui ont encouragé une discussion animée avec leurs commentaires et conseils utiles, reflétant ainsi la force du consortium dès le début du projet.
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